Alimta

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pemetrexed

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutické oblasti:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikace:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið-klefi lunga cancerAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALIMTA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ALIMTA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALIMTA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en byrjað er að nota ALIMTA
3.
Hvernig nota á ALIMTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALIMTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALIMTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALIMTA er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
ALIMTA, er gefið ásamt cisplatini sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
ALIMTA er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Alimta ef þú er með langt gengið lungnakrabbamein
ef sjúkdómurinn hefur svarað meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
ALIMTA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALIMTA
_ _
EKKI MÁ NOTA ALIMTA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti verður þú 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar júkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů