Alimta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
03-05-2022

מרכיב פעיל:

pemetrexed

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

L01BA04

INN (שם בינלאומי):

pemetrexed

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

סממני תרפויטית:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið-klefi lunga cancerAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2004-09-20

עלון מידע

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALIMTA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ALIMTA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALIMTA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en byrjað er að nota ALIMTA
3.
Hvernig nota á ALIMTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALIMTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALIMTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALIMTA er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
ALIMTA, er gefið ásamt cisplatini sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
ALIMTA er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Alimta ef þú er með langt gengið lungnakrabbamein
ef sjúkdómurinn hefur svarað meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
ALIMTA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALIMTA
_ _
EKKI MÁ NOTA ALIMTA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti verður þú 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar júkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-12-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-05-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-05-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים