Alimta

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2022

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Æxlishemjandi lyf

Terapevtsko območje:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapevtske indikacije:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið-klefi lunga cancerAlimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALIMTA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ALIMTA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALIMTA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en byrjað er að nota ALIMTA
3.
Hvernig nota á ALIMTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALIMTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALIMTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALIMTA er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
ALIMTA, er gefið ásamt cisplatini sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
ALIMTA er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Alimta ef þú er með langt gengið lungnakrabbamein
ef sjúkdómurinn hefur svarað meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
ALIMTA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALIMTA
_ _
EKKI MÁ NOTA ALIMTA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti verður þú 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALIMTA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
ALIMTA 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
ALIMTA samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar júkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
ALIMTA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov