Alimta

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-12-2011

有効成分:

pemetreksedas

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Piktybinė pleuros mesotheliomaAlimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerAlimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIMTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ALIMTA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALIMTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALIMTA
3.
Kaip vartoti ALIMTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALIMTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIMTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALIMTA yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
ALIMTA vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo vėžio
piktybinei pleuros mezoteliomai,
t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams,
kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
ALIMTA kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio
plaučių vėžio gydymui.
ALIMTA gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių
vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, ALIMTA tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams,
kurių liga progresavo po kitokios
taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALIMTA
ALIMTA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo ALIMTA metu žindymą būtina nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios
karštligės vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
ALIMTA.
Jeigu Jūsų inkstų funk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine
pleuros mezotelioma sergančius
pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui pacientams, kurių liga
tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos
preparatas, neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių
vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės,
terapijai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ALIMTA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する