Alimta

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-05-2022

Principio attivo:

pemetreksedas

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicazioni terapeutiche:

Piktybinė pleuros mesotheliomaAlimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerAlimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIMTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ALIMTA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALIMTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALIMTA
3.
Kaip vartoti ALIMTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALIMTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIMTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALIMTA yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
ALIMTA vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo vėžio
piktybinei pleuros mezoteliomai,
t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams,
kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
ALIMTA kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio
plaučių vėžio gydymui.
ALIMTA gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių
vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, ALIMTA tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams,
kurių liga progresavo po kitokios
taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALIMTA
ALIMTA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo ALIMTA metu žindymą būtina nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios
karštligės vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
ALIMTA.
Jeigu Jūsų inkstų funk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine
pleuros mezotelioma sergančius
pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui pacientams, kurių liga
tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos
preparatas, neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių
vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės,
terapijai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ALIMTA 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti