Alimta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pemetreksedas

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

الخصائص العلاجية:

Piktybinė pleuros mesotheliomaAlimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerAlimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIMTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ALIMTA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALIMTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALIMTA
3.
Kaip vartoti ALIMTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALIMTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIMTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALIMTA yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
ALIMTA vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo vėžio
piktybinei pleuros mezoteliomai,
t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams,
kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
ALIMTA kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio
plaučių vėžio gydymui.
ALIMTA gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių
vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, ALIMTA tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams,
kurių liga progresavo po kitokios
taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALIMTA
ALIMTA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo ALIMTA metu žindymą būtina nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios
karštligės vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
ALIMTA.
Jeigu Jūsų inkstų funk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine
pleuros mezotelioma sergančius
pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui pacientams, kurių liga
tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos
preparatas, neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių
vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės,
terapijai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ALIMTA 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات