Alimta

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2022

Werkstoffen:

pemetreksedas

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

Piktybinė pleuros mesotheliomaAlimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerAlimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIMTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ALIMTA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALIMTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALIMTA
3.
Kaip vartoti ALIMTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALIMTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIMTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALIMTA yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
ALIMTA vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo vėžio
piktybinei pleuros mezoteliomai,
t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams,
kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
ALIMTA kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio
plaučių vėžio gydymui.
ALIMTA gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių
vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, ALIMTA tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams,
kurių liga progresavo po kitokios
taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALIMTA
ALIMTA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo ALIMTA metu žindymą būtina nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios
karštligės vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
ALIMTA.
Jeigu Jūsų inkstų funk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine
pleuros mezotelioma sergančius
pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui pacientams, kurių liga
tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos
preparatas, neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių
vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės,
terapijai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ALIMTA 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten