Alimta

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pemetreksedas

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikace:

Piktybinė pleuros mesotheliomaAlimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerAlimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIMTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ALIMTA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALIMTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALIMTA
3.
Kaip vartoti ALIMTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALIMTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIMTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALIMTA yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
ALIMTA vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo vėžio
piktybinei pleuros mezoteliomai,
t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams,
kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
ALIMTA kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio
plaučių vėžio gydymui.
ALIMTA gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių
vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, ALIMTA tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams,
kurių liga progresavo po kitokios
taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALIMTA
ALIMTA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo ALIMTA metu žindymą būtina nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios
karštligės vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
ALIMTA.
Jeigu Jūsų inkstų funk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine
pleuros mezotelioma sergančius
pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui pacientams, kurių liga
tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos
preparatas, neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių
vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės,
terapijai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ALIMTA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů