Tremfya

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-07-2022

Principio attivo:

Guselkumab

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

L04AC

INN (Nome Internazionale):

guselkumab

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

псориазис

Indicazioni terapeutiche:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-11-10

Foglio illustrativo

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREMFYA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
гуселкумаб (guselkumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tremfya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tremfya
3.
Как да използвате Tremfya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tremfya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREMFYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tremfya съдържа активно
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg гуселкумаб
(guselkumab) в 1 ml
разтвор.
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg гуселкумаб (guselkumab)
в 1 ml
разтвор.
Гуселкумаб e изцяло човешки
имуноглобулин G1 ламбда (IgG1λ)
моноклонално антитяло
(mAb), получено в клетки от яйчници на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
светложълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плаков псориазис
Tremfya е показан за лечение на умерен до
тежък псориазис с плаки при възрастни,
които са
подходящи за системна терапия.
Псориатичен артрит
Tremfya, приложен самостоятелно или в
комбинация с метотре
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti