Tremfya

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Guselkumab

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

L04AC

INN (Међународно име):

guselkumab

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

псориазис

Терапеутске индикације:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-11-10

Информативни летак

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREMFYA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
гуселкумаб (guselkumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tremfya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tremfya
3.
Как да използвате Tremfya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tremfya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREMFYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tremfya съдържа активно
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg гуселкумаб
(guselkumab) в 1 ml
разтвор.
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg гуселкумаб (guselkumab)
в 1 ml
разтвор.
Гуселкумаб e изцяло човешки
имуноглобулин G1 ламбда (IgG1λ)
моноклонално антитяло
(mAb), получено в клетки от яйчници на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
светложълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плаков псориазис
Tremfya е показан за лечение на умерен до
тежък псориазис с плаки при възрастни,
които са
подходящи за системна терапия.
Псориатичен артрит
Tremfya, приложен самостоятелно или в
комбинация с метотре
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената