Tremfya

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Guselkumab

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

L04AC

INN (इंटरनेशनल नाम):

guselkumab

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

псориазис

चिकित्सीय संकेत:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-10

सूचना पत्रक

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREMFYA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
гуселкумаб (guselkumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tremfya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tremfya
3.
Как да използвате Tremfya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tremfya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREMFYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tremfya съдържа активно
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg гуселкумаб
(guselkumab) в 1 ml
разтвор.
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg гуселкумаб (guselkumab)
в 1 ml
разтвор.
Гуселкумаб e изцяло човешки
имуноглобулин G1 ламбда (IgG1λ)
моноклонално антитяло
(mAb), получено в клетки от яйчници на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
светложълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плаков псориазис
Tremfya е показан за лечение на умерен до
тежък псориазис с плаки при възрастни,
които са
подходящи за системна терапия.
Псориатичен артрит
Tremfya, приложен самостоятелно или в
комбинация с метотре
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें