Tremfya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-07-2022

Ingredient activ:

Guselkumab

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

L04AC

INN (nume internaţional):

guselkumab

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

псориазис

Indicații terapeutice:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREMFYA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
гуселкумаб (guselkumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tremfya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tremfya
3.
Как да използвате Tremfya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tremfya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREMFYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tremfya съдържа активно
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg гуселкумаб
(guselkumab) в 1 ml
разтвор.
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg гуселкумаб (guselkumab)
в 1 ml
разтвор.
Гуселкумаб e изцяло човешки
имуноглобулин G1 ламбда (IgG1λ)
моноклонално антитяло
(mAb), получено в клетки от яйчници на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
светложълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плаков псориазис
Tremfya е показан за лечение на умерен до
тежък псориазис с плаки при възрастни,
които са
подходящи за системна терапия.
Псориатичен артрит
Tremfya, приложен самостоятелно или в
комбинация с метотре
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-07-2022
Prospect Prospect cehă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-07-2022
Prospect Prospect daneză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-07-2022
Prospect Prospect germană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-07-2022
Prospect Prospect estoniană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-07-2022
Prospect Prospect greacă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-07-2022
Prospect Prospect engleză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-07-2022
Prospect Prospect franceză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-07-2022
Prospect Prospect italiană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-07-2022
Prospect Prospect letonă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-07-2022
Prospect Prospect maghiară 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-07-2022
Prospect Prospect malteză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-07-2022
Prospect Prospect olandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-07-2022
Prospect Prospect poloneză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-07-2022
Prospect Prospect portugheză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-07-2022
Prospect Prospect română 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-07-2022
Prospect Prospect slovacă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-07-2022
Prospect Prospect slovenă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-07-2022
Prospect Prospect suedeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-07-2022
Prospect Prospect islandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-07-2022
Prospect Prospect croată 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor