Tremfya

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Guselkumab

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

L04AC

Designació comuna internacional (DCI):

guselkumab

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

псориазис

indicaciones terapéuticas:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREMFYA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
гуселкумаб (guselkumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tremfya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tremfya
3.
Как да използвате Tremfya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tremfya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREMFYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tremfya съдържа активно
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg гуселкумаб
(guselkumab) в 1 ml
разтвор.
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg гуселкумаб (guselkumab)
в 1 ml
разтвор.
Гуселкумаб e изцяло човешки
имуноглобулин G1 ламбда (IgG1λ)
моноклонално антитяло
(mAb), получено в клетки от яйчници на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
светложълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плаков псориазис
Tremfya е показан за лечение на умерен до
тежък псориазис с плаки при възрастни,
които са
подходящи за системна терапия.
Псориатичен артрит
Tremfya, приложен самостоятелно или в
комбинация с метотре
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents