Tremfya

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Guselkumab

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

L04AC

INN (International Nazwa):

guselkumab

Grupa terapeutyczna:

Имуносупресори

Dziedzina terapeutyczna:

псориазис

Wskazania:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TREMFYA 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
гуселкумаб (guselkumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tremfya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tremfya
3.
Как да използвате Tremfya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tremfya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TREMFYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tremfya съдържа активно
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg гуселкумаб
(guselkumab) в 1 ml
разтвор.
Tremfya 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg гуселкумаб (guselkumab)
в 1 ml
разтвор.
Гуселкумаб e изцяло човешки
имуноглобулин G1 ламбда (IgG1λ)
моноклонално антитяло
(mAb), получено в клетки от яйчници на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
светложълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плаков псориазис
Tremfya е показан за лечение на умерен до
тежък псориазис с плаки при възрастни,
които са
подходящи за системна терапия.
Псориатичен артрит
Tremfya, приложен самостоятелно или в
комбинация с метотре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów