Tacforius

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2023

Principio attivo:

monohydrat takrolimusu

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indicazioni terapeutiche:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2017-12-08

Foglio illustrativo

                                54
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TACFORIUS 0,5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 1 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 3 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE_ _
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tacforius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tacforius
3.
Jak przyjmować Tacforius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Tacforius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TACFORIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tacforius zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (wątroby, nerki) układ immunologiczny próbuje odrzucić
nowy narząd. Tacforius stosuje
się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia przyjęcia
przeszczepionego narządu.
Tacforius może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki,
serca lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie
nie umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Tacforius stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TACFORIUS
KIEDY NIE PR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 0,5 mg
takrolimusu (w postaci
takrolimusu jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 53,725 mg laktozy.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 1 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 107,45 mg laktozy.
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 3 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 322,35 mg laktozy.
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 5 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 537,25 mg laktozy i 0,0154 mg czerwieni
koszenilowej pąs 4R.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda (kapsułka o
przedłużonym uwalnianiu).
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na jasnożółtym wieczku
kapsułki i nadrukiem „0.5 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
3
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na białym wieczku
kapsułki i nadrukiem „1 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 3 mg kapsu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti