Tacforius

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

monohydrat takrolimusu

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Leki immunosupresyjne

Terápiás terület:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terápiás javallatok:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2017-12-08

Betegtájékoztató

                                54
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TACFORIUS 0,5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 1 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 3 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE_ _
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tacforius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tacforius
3.
Jak przyjmować Tacforius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Tacforius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TACFORIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tacforius zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (wątroby, nerki) układ immunologiczny próbuje odrzucić
nowy narząd. Tacforius stosuje
się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia przyjęcia
przeszczepionego narządu.
Tacforius może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki,
serca lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie
nie umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Tacforius stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TACFORIUS
KIEDY NIE PR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 0,5 mg
takrolimusu (w postaci
takrolimusu jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 53,725 mg laktozy.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 1 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 107,45 mg laktozy.
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 3 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 322,35 mg laktozy.
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 5 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 537,25 mg laktozy i 0,0154 mg czerwieni
koszenilowej pąs 4R.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda (kapsułka o
przedłużonym uwalnianiu).
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na jasnożółtym wieczku
kapsułki i nadrukiem „0.5 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
3
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na białym wieczku
kapsułki i nadrukiem „1 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 3 mg kapsu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése