Tacforius

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-01-2018

Virkt innihaldsefni:

monohydrat takrolimusu

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

L04AD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

Leki immunosupresyjne

Lækningarsvæði:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Ábendingar:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2017-12-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TACFORIUS 0,5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 1 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 3 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE_ _
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tacforius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tacforius
3.
Jak przyjmować Tacforius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Tacforius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TACFORIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tacforius zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (wątroby, nerki) układ immunologiczny próbuje odrzucić
nowy narząd. Tacforius stosuje
się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia przyjęcia
przeszczepionego narządu.
Tacforius może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki,
serca lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie
nie umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Tacforius stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TACFORIUS
KIEDY NIE PR
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 0,5 mg
takrolimusu (w postaci
takrolimusu jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 53,725 mg laktozy.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 1 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 107,45 mg laktozy.
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 3 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 322,35 mg laktozy.
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 5 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 537,25 mg laktozy i 0,0154 mg czerwieni
koszenilowej pąs 4R.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda (kapsułka o
przedłużonym uwalnianiu).
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na jasnożółtym wieczku
kapsułki i nadrukiem „0.5 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
3
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na białym wieczku
kapsułki i nadrukiem „1 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 3 mg kapsu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu