Tacforius

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2023

Bahan aktif:

monohydrat takrolimusu

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Leki immunosupresyjne

Area terapi:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indikasi Terapi:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2017-12-08

Selebaran informasi

                                54
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TACFORIUS 0,5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 1 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 3 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
TACFORIUS 5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE_ _
takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tacforius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tacforius
3.
Jak przyjmować Tacforius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Tacforius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TACFORIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tacforius zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (wątroby, nerki) układ immunologiczny próbuje odrzucić
nowy narząd. Tacforius stosuje
się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia przyjęcia
przeszczepionego narządu.
Tacforius może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki,
serca lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie
nie umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Tacforius stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TACFORIUS
KIEDY NIE PR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 0,5 mg
takrolimusu (w postaci
takrolimusu jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 53,725 mg laktozy.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 1 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 107,45 mg laktozy.
Tacforius 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 3 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 322,35 mg laktozy.
Tacforius 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 5 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 537,25 mg laktozy i 0,0154 mg czerwieni
koszenilowej pąs 4R.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda (kapsułka o
przedłużonym uwalnianiu).
Tacforius 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na jasnożółtym wieczku
kapsułki i nadrukiem „0.5 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
3
Kapsułki żelatynowe z nadrukiem „TR” na białym wieczku
kapsułki i nadrukiem „1 mg” na
jasnopomarańczowym denku kapsułki.
Tacforius 3 mg kapsu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen