Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-03-2018

Principio attivo:

отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (H5N1) като щам се използва (NIBRG-14)

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

Ваксини

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 в) (виж раздел 5. Ваксината Prepandemic грип (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2008-09-26

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 ΜG СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Как да използвате Prepandemic influenza vaccine (H5N1)
(split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Възможни не
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic influenza vaccine (H5N1)(split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощни вещества: Ваксината съдържа 5
микрограма тиомерзал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава хомоге
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-03-2018