Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-03-2018
SPC SPC (SPC)
03-03-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (H5N1) като щам се използва (NIBRG-14)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

Ваксини

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 в) (виж раздел 5. Ваксината Prepandemic грип (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2008-09-26

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 ΜG СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Как да използвате Prepandemic influenza vaccine (H5N1)
(split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Възможни не
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic influenza vaccine (H5N1)(split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощни вещества: Ваксината съдържа 5
микрограма тиомерзал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава хомоге
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 03-03-2018
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 03-03-2018
SPC SPC չեխերեն 03-03-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 03-03-2018
SPC SPC դանիերեն 03-03-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2018
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 03-03-2018
SPC SPC էստոներեն 03-03-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 03-03-2018
SPC SPC հունարեն 03-03-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 03-03-2018
SPC SPC անգլերեն 03-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 03-03-2018
SPC SPC իտալերեն 03-03-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2018
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2018
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2018
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 03-03-2018
SPC SPC մալթերեն 03-03-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2018
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 03-03-2018
SPC SPC լեհերեն 03-03-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 03-03-2018
SPC SPC ռումիներեն 03-03-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2018
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2018
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2018
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 03-03-2018
SPC SPC շվեդերեն 03-03-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013