Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (H5N1) като щам се използва (NIBRG-14)

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Ваксини

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 в) (виж раздел 5. Ваксината Prepandemic грип (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2008-09-26

Navodilo za uporabo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 ΜG СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Как да използвате Prepandemic influenza vaccine (H5N1)
(split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Възможни не
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic influenza vaccine (H5N1)(split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощни вещества: Ваксината съдържа 5
микрограма тиомерзал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава хомоге
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013