Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-03-2018

Aktiivinen ainesosa:

отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (H5N1) като щам се използва (NIBRG-14)

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-koodi:

J07BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeuttinen ryhmä:

Ваксини

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Käyttöaiheet:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 в) (виж раздел 5. Ваксината Prepandemic грип (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2008-09-26

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 ΜG СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Как да използвате Prepandemic influenza vaccine (H5N1)
(split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Възможни не
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic influenza vaccine (H5N1)(split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощни вещества: Ваксината съдържа 5
микрограма тиомерзал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава хомоге
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-03-2018