Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (H5N1) като щам се използва (NIBRG-14)

Доступно од:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТЦ код:

J07BB02

INN (Међународно име):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапеутска група:

Ваксини

Терапеутска област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапеутске индикације:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 в) (виж раздел 5. Ваксината Prepandemic грип (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2008-09-26

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75 ΜG СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или фа
рмацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Prepandemic influenza vaccine
(H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Как да използвате Prepandemic influenza vaccine (H5N1)
(split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Възможни не
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic influenza vaccine (H5N1)(split virion, inactivated,
adjuvanted)) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощни вещества: Ваксината съдържа 5
микрограма тиомерзал.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава хомоге
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-03-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом