Porcilis PCV M Hyo

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2020

Principio attivo:

Свинският цирковирус тип 2 (pcv2) субъединицы антиген ORF2, микоплазма hyopneumoniae щам J инактивированная

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI09AL08

INN (Nome Internazionale):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Gruppo terapeutico:

Свине за угояване)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicazioni terapeutiche:

За активна имунизация на свинете за намаляване на виремии, вирусния товар в белите дробове и от лимфоидни тъкани, за изолиране на вируса, причинени от свинският цирковирус тип 2 (pcv2) на инфекцията и тежестта на увреждане на белите дробове, причинени от mycoplasma hyopneumoniae инфекция. За да се намали загубата на дневно повишаване на теглото по време на периода на доизграждане срещу инфекции с Mycoplasma hyopneumoniae и / или PCV2 (наблюдавани при полеви изследвания).

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-11-06

Foglio illustrativo

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PORCILIS PCV M HYO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани
вирусизлъчителство, причинени от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
д
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета за угояване.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани,
вирусизлъчителство, причиненo от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция, и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
дневния прираст по време на
угоителния им пер
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-06-2020

Visualizza cronologia documenti