Porcilis PCV M Hyo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

Свинският цирковирус тип 2 (pcv2) субъединицы антиген ORF2, микоплазма hyopneumoniae щам J инактивированная

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI09AL08

INN(国际名称):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

治疗组:

Свине за угояване)

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

За активна имунизация на свинете за намаляване на виремии, вирусния товар в белите дробове и от лимфоидни тъкани, за изолиране на вируса, причинени от свинският цирковирус тип 2 (pcv2) на инфекцията и тежестта на увреждане на белите дробове, причинени от mycoplasma hyopneumoniae инфекция. За да се намали загубата на дневно повишаване на теглото по време на периода на доизграждане срещу инфекции с Mycoplasma hyopneumoniae и / или PCV2 (наблюдавани при полеви изследвания).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-11-06

资料单张

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PORCILIS PCV M HYO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани
вирусизлъчителство, причинени от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета за угояване.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани,
вирусизлъчителство, причиненo от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция, и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
дневния прираст по време на
угоителния им пер
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 18-06-2020
产品特点 产品特点 德文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 18-06-2020
产品特点 产品特点 英文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 18-06-2020
产品特点 产品特点 法文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-09-2018