Porcilis PCV M Hyo

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-09-2018

Toimeaine:

Свинският цирковирус тип 2 (pcv2) субъединицы антиген ORF2, микоплазма hyopneumoniae щам J инактивированная

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI09AL08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutiline rühm:

Свине за угояване)

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Näidustused:

За активна имунизация на свинете за намаляване на виремии, вирусния товар в белите дробове и от лимфоидни тъкани, за изолиране на вируса, причинени от свинският цирковирус тип 2 (pcv2) на инфекцията и тежестта на увреждане на белите дробове, причинени от mycoplasma hyopneumoniae инфекция. За да се намали загубата на дневно повишаване на теглото по време на периода на доизграждане срещу инфекции с Mycoplasma hyopneumoniae и / или PCV2 (наблюдавани при полеви изследвания).

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-11-06

Infovoldik

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PORCILIS PCV M HYO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани
вирусизлъчителство, причинени от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
д
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета за угояване.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани,
вирусизлъчителство, причиненo от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция, и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
дневния прираст по време на
угоителния им пер
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-06-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-09-2018

Vaadake dokumentide ajalugu