Porcilis PCV M Hyo

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Свинският цирковирус тип 2 (pcv2) субъединицы антиген ORF2, микоплазма hyopneumoniae щам J инактивированная

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terápiás csoport:

Свине за угояване)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

За активна имунизация на свинете за намаляване на виремии, вирусния товар в белите дробове и от лимфоидни тъкани, за изолиране на вируса, причинени от свинският цирковирус тип 2 (pcv2) на инфекцията и тежестта на увреждане на белите дробове, причинени от mycoplasma hyopneumoniae инфекция. За да се намали загубата на дневно повишаване на теглото по време на периода на доизграждане срещу инфекции с Mycoplasma hyopneumoniae и / или PCV2 (наблюдавани при полеви изследвания).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-11-06

Betegtájékoztató

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PORCILIS PCV M HYO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани
вирусизлъчителство, причинени от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета за угояване.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани,
вирусизлъчителство, причиненo от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция, и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
дневния прираст по време на
угоителния им пер
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése