Porcilis PCV M Hyo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Свинският цирковирус тип 2 (pcv2) субъединицы антиген ORF2, микоплазма hyopneumoniae щам J инактивированная

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI09AL08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Ārstniecības grupa:

Свине за угояване)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

За активна имунизация на свинете за намаляване на виремии, вирусния товар в белите дробове и от лимфоидни тъкани, за изолиране на вируса, причинени от свинският цирковирус тип 2 (pcv2) на инфекцията и тежестта на увреждане на белите дробове, причинени от mycoplasma hyopneumoniae инфекция. За да се намали загубата на дневно повишаване на теглото по време на периода на доизграждане срещу инфекции с Mycoplasma hyopneumoniae и / или PCV2 (наблюдавани при полеви изследвания).

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-11-06

Lietošanas instrukcija

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PORCILIS PCV M HYO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани
вирусизлъчителство, причинени от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
д
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV M Hyo инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2 ml съдържат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 субединичен
антиген
≥ 2 828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инактивиран щам J
≥ 2,69 RPU
2
АДЖУВАНТИ:
Light mineral oil
0,268 ml
Aluminium (като hydroxide)
2,0 mg.
1
Антигенни единици определени в
_in vitro_
тест за активност
(ELISA).
2
Относителни антигенни единици,
определени срещу референтна ваксина.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета за угояване.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на виремията, вирусното
натрупване в
белите дробове и лимфоидните тъкани,
вирусизлъчителство, причиненo от
свински цирковирус
тип 2 (PCV2) инфекция, и тежки белодробни
лезии, причинени от
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae_
инфекция. За намаляване загубата на
дневния прираст по време на
угоителния им пер
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-09-2018

Skatīt dokumentu vēsturi