Pixuvri

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2021

Principio attivo:

пиксантрон дималеат

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

L01DB11

INN (Nome Internazionale):

pixantrone dimaleate

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Лимфом, Не-Ходжкин

Indicazioni terapeutiche:

Pixuvri е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращи или рефрактерни агресивни неходжкинови В-клетъчни лимфоми (НХЛ). В полза на pixantrone лечение не е установена при пациенти, когато се използва като пета линия или по-голяма химиотерапия при пациенти, които са рефрактерни на миналата музикотерапия.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-05-10

Foglio illustrativo

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIXUVRI 29 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пиксантрон
(pixantrone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pixuvri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Pixuvri
3.
Как да използвате Pixuvri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pixuvri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIXUVRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pixuvri принадлежи към
фармакотерапевтична група лекарства,
известни като
антинеопластични средства. Те се
използват за лечение на рак.
Pixuvri се използва за лечение на
възрастни пациенти с многократно
рецидивирал или труден
за лечение агресивен неходжкинов
лимфом. Pixuvri убива раков
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pixuvri
29 mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа пиксантронов
дималеат, еквивалентен на 29 mg
пиксантрон (pixantrone).
След реконституиране всеки ml от
концентрата съдържа пиксантрон
дималеат, еквивалентен на 5,8 mg
пиксантрон.
Помощно вещество с известно действие:
Един флакон съдържа 39 mg натрий.
След реконституиране и разреждане,
този лекарствен продукт съдържа
приблизително 1g (43 mmol)
натрий на доза, еквивалентен на 50% от
препоръчителния от СЗО максимален
дневен прием от 2g
натрий за възрастен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Тъмно син лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pixuvri е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
многократно рецидивирал или
рефрактерeн агресивeн неходжкинов
B-клетъчeн лимфом (НХЛ). Ползата от
лечението с пиксантрон не
е установена при пациенти при
използването му като пета или
последваща линия химиотерапия при
рефрактерност на последн
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2021

Visualizza cronologia documenti