Pixuvri

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

пиксантрон дималеат

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

L01DB11

INN (Nama Internasional):

pixantrone dimaleate

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Лимфом, Не-Ходжкин

Indikasi Terapi:

Pixuvri е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращи или рефрактерни агресивни неходжкинови В-клетъчни лимфоми (НХЛ). В полза на pixantrone лечение не е установена при пациенти, когато се използва като пета линия или по-голяма химиотерапия при пациенти, които са рефрактерни на миналата музикотерапия.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-05-10

Selebaran informasi

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIXUVRI 29 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пиксантрон
(pixantrone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pixuvri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Pixuvri
3.
Как да използвате Pixuvri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pixuvri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIXUVRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pixuvri принадлежи към
фармакотерапевтична група лекарства,
известни като
антинеопластични средства. Те се
използват за лечение на рак.
Pixuvri се използва за лечение на
възрастни пациенти с многократно
рецидивирал или труден
за лечение агресивен неходжкинов
лимфом. Pixuvri убива раков
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pixuvri
29 mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа пиксантронов
дималеат, еквивалентен на 29 mg
пиксантрон (pixantrone).
След реконституиране всеки ml от
концентрата съдържа пиксантрон
дималеат, еквивалентен на 5,8 mg
пиксантрон.
Помощно вещество с известно действие:
Един флакон съдържа 39 mg натрий.
След реконституиране и разреждане,
този лекарствен продукт съдържа
приблизително 1g (43 mmol)
натрий на доза, еквивалентен на 50% от
препоръчителния от СЗО максимален
дневен прием от 2g
натрий за възрастен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Тъмно син лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pixuvri е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
многократно рецидивирал или
рефрактерeн агресивeн неходжкинов
B-клетъчeн лимфом (НХЛ). Ползата от
лечението с пиксантрон не
е установена при пациенти при
използването му като пета или
последваща линия химиотерапия при
рефрактерност на последн
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2021

Lihat riwayat dokumen