Pixuvri

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2021

Aktiv bestanddel:

пиксантрон дималеат

Tilgængelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

L01DB11

INN (International Name):

pixantrone dimaleate

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Лимфом, Не-Ходжкин

Terapeutiske indikationer:

Pixuvri е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращи или рефрактерни агресивни неходжкинови В-клетъчни лимфоми (НХЛ). В полза на pixantrone лечение не е установена при пациенти, когато се използва като пета линия или по-голяма химиотерапия при пациенти, които са рефрактерни на миналата музикотерапия.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2012-05-10

Indlægsseddel

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIXUVRI 29 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пиксантрон
(pixantrone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pixuvri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Pixuvri
3.
Как да използвате Pixuvri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pixuvri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIXUVRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pixuvri принадлежи към
фармакотерапевтична група лекарства,
известни като
антинеопластични средства. Те се
използват за лечение на рак.
Pixuvri се използва за лечение на
възрастни пациенти с многократно
рецидивирал или труден
за лечение агресивен неходжкинов
лимфом. Pixuvri убива раков
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pixuvri
29 mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа пиксантронов
дималеат, еквивалентен на 29 mg
пиксантрон (pixantrone).
След реконституиране всеки ml от
концентрата съдържа пиксантрон
дималеат, еквивалентен на 5,8 mg
пиксантрон.
Помощно вещество с известно действие:
Един флакон съдържа 39 mg натрий.
След реконституиране и разреждане,
този лекарствен продукт съдържа
приблизително 1g (43 mmol)
натрий на доза, еквивалентен на 50% от
препоръчителния от СЗО максимален
дневен прием от 2g
натрий за възрастен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Тъмно син лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pixuvri е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
многократно рецидивирал или
рефрактерeн агресивeн неходжкинов
B-клетъчeн лимфом (НХЛ). Ползата от
лечението с пиксантрон не
е установена при пациенти при
използването му като пета или
последваща линия химиотерапия при
рефрактерност на последн
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2021

Se dokumenthistorik