Pixuvri

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2021

Ingredient activ:

пиксантрон дималеат

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

L01DB11

INN (nume internaţional):

pixantrone dimaleate

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Лимфом, Не-Ходжкин

Indicații terapeutice:

Pixuvri е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращи или рефрактерни агресивни неходжкинови В-клетъчни лимфоми (НХЛ). В полза на pixantrone лечение не е установена при пациенти, когато се използва като пета линия или по-голяма химиотерапия при пациенти, които са рефрактерни на миналата музикотерапия.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-05-10

Prospect

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIXUVRI 29 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пиксантрон
(pixantrone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pixuvri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Pixuvri
3.
Как да използвате Pixuvri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pixuvri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIXUVRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pixuvri принадлежи към
фармакотерапевтична група лекарства,
известни като
антинеопластични средства. Те се
използват за лечение на рак.
Pixuvri се използва за лечение на
възрастни пациенти с многократно
рецидивирал или труден
за лечение агресивен неходжкинов
лимфом. Pixuvri убива раков
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pixuvri
29 mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа пиксантронов
дималеат, еквивалентен на 29 mg
пиксантрон (pixantrone).
След реконституиране всеки ml от
концентрата съдържа пиксантрон
дималеат, еквивалентен на 5,8 mg
пиксантрон.
Помощно вещество с известно действие:
Един флакон съдържа 39 mg натрий.
След реконституиране и разреждане,
този лекарствен продукт съдържа
приблизително 1g (43 mmol)
натрий на доза, еквивалентен на 50% от
препоръчителния от СЗО максимален
дневен прием от 2g
натрий за възрастен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Тъмно син лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pixuvri е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
многократно рецидивирал или
рефрактерeн агресивeн неходжкинов
B-клетъчeн лимфом (НХЛ). Ползата от
лечението с пиксантрон не
е установена при пациенти при
използването му като пета или
последваща линия химиотерапия при
рефрактерност на последн
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-05-2012
Prospect Prospect cehă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-05-2012
Prospect Prospect daneză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-05-2012
Prospect Prospect germană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-05-2012
Prospect Prospect estoniană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-05-2012
Prospect Prospect greacă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-05-2012
Prospect Prospect engleză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-05-2012
Prospect Prospect franceză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-05-2012
Prospect Prospect italiană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-05-2012
Prospect Prospect letonă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-05-2012
Prospect Prospect maghiară 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-05-2012
Prospect Prospect malteză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-05-2012
Prospect Prospect olandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-05-2012
Prospect Prospect poloneză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-05-2012
Prospect Prospect portugheză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-05-2012
Prospect Prospect română 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-05-2012
Prospect Prospect slovacă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-05-2012
Prospect Prospect slovenă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-05-2012
Prospect Prospect suedeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2021
Prospect Prospect islandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2021
Prospect Prospect croată 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor