Pixuvri

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пиксантрон дималеат

Доступно од:

Les Laboratoires Servier

АТЦ код:

L01DB11

INN (Међународно име):

pixantrone dimaleate

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Лимфом, Не-Ходжкин

Терапеутске индикације:

Pixuvri е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращи или рефрактерни агресивни неходжкинови В-клетъчни лимфоми (НХЛ). В полза на pixantrone лечение не е установена при пациенти, когато се използва като пета линия или по-голяма химиотерапия при пациенти, които са рефрактерни на миналата музикотерапия.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2012-05-10

Информативни летак

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIXUVRI 29 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пиксантрон
(pixantrone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pixuvri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Pixuvri
3.
Как да използвате Pixuvri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pixuvri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIXUVRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pixuvri принадлежи към
фармакотерапевтична група лекарства,
известни като
антинеопластични средства. Те се
използват за лечение на рак.
Pixuvri се използва за лечение на
възрастни пациенти с многократно
рецидивирал или труден
за лечение агресивен неходжкинов
лимфом. Pixuvri убива раков
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pixuvri
29 mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа пиксантронов
дималеат, еквивалентен на 29 mg
пиксантрон (pixantrone).
След реконституиране всеки ml от
концентрата съдържа пиксантрон
дималеат, еквивалентен на 5,8 mg
пиксантрон.
Помощно вещество с известно действие:
Един флакон съдържа 39 mg натрий.
След реконституиране и разреждане,
този лекарствен продукт съдържа
приблизително 1g (43 mmol)
натрий на доза, еквивалентен на 50% от
препоръчителния от СЗО максимален
дневен прием от 2g
натрий за възрастен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Тъмно син лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pixuvri е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
многократно рецидивирал или
рефрактерeн агресивeн неходжкинов
B-клетъчeн лимфом (НХЛ). Ползата от
лечението с пиксантрон не
е установена при пациенти при
използването му като пета или
последваща линия химиотерапия при
рефрактерност на последн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-05-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-05-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-05-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената