Pixuvri

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-05-2012

Toimeaine:

пиксантрон дималеат

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

L01DB11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pixantrone dimaleate

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Лимфом, Не-Ходжкин

Näidustused:

Pixuvri е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращи или рефрактерни агресивни неходжкинови В-клетъчни лимфоми (НХЛ). В полза на pixantrone лечение не е установена при пациенти, когато се използва като пета линия или по-голяма химиотерапия при пациенти, които са рефрактерни на миналата музикотерапия.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-05-10

Infovoldik

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIXUVRI 29 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пиксантрон
(pixantrone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pixuvri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Pixuvri
3.
Как да използвате Pixuvri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pixuvri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIXUVRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pixuvri принадлежи към
фармакотерапевтична група лекарства,
известни като
антинеопластични средства. Те се
използват за лечение на рак.
Pixuvri се използва за лечение на
възрастни пациенти с многократно
рецидивирал или труден
за лечение агресивен неходжкинов
лимфом. Pixuvri убива раков
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pixuvri
29 mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа пиксантронов
дималеат, еквивалентен на 29 mg
пиксантрон (pixantrone).
След реконституиране всеки ml от
концентрата съдържа пиксантрон
дималеат, еквивалентен на 5,8 mg
пиксантрон.
Помощно вещество с известно действие:
Един флакон съдържа 39 mg натрий.
След реконституиране и разреждане,
този лекарствен продукт съдържа
приблизително 1g (43 mmol)
натрий на доза, еквивалентен на 50% от
препоръчителния от СЗО максимален
дневен прием от 2g
натрий за възрастен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Тъмно син лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Pixuvri е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
многократно рецидивирал или
рефрактерeн агресивeн неходжкинов
B-клетъчeн лимфом (НХЛ). Ползата от
лечението с пиксантрон не
е установена при пациенти при
използването му като пета или
последваща линия химиотерапия при
рефрактерност на последн
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu