Jentadueto

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-06-2023

Principio attivo:

linagliptin, metformin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

A10BD11

INN (Nome Internazionale):

linagliptin, metformin hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af voksne patienter med type-2-diabetes mellitus:Jentadueto er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede behandles med en kombination af linagliptin og metformin. Jentadueto er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2012-07-19

Foglio illustrativo

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
linagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jentadueto
3.
Sådan skal du tage Jentadueto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jentadueto indeholder to forskellige aktive stoffer, linagliptin og
metformin.
-
Linagliptin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidylpeptidase-4-hæmmere).
-
Metformin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes biguanider.
SÅDAN VIRKER JENTADUETO
De 2 aktive stoffer supplerer hinanden med at kontrollere blodsukkeret
hos voksne patienter med
type 2-diabetes mellitus. Sammen med diæt og motion hjælper
Jentadueto med at forbedre
insulinniveauet og -virkningen efter et måltid og nedsætter mængden
af sukker, der dannes af kroppen.
Dette lægemiddel kan bruges alene eller sammen med andre typer
lægemidler til behandling af diabetes,
f.eks. sulfonylurinstof, empagliflozin eller insulin.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES?
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor din krop ikke danner
tilstrækkeligt meget insulin samtidig med, at
det insulin, som kroppen danner, ikke virker så 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lysorange, filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/850” på den anden.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lyserød, filmovertrukket tablet på 21,1 mm x 9,7
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/1000” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jentadueto er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion for at forbedre den glykæmiske kontrol:

hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis metformin
alene

i kombination med andre antidiabetika, herunder insulin, hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på metformin og disse lægemidler

hos patienter, der allerede er i behandling med en kombination af
linagliptin og metformin som
separate tabletter.
(se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige oplysninger om forskellige
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Jentadueto bør
tilpasses individuelt på basis af
patientens aktuelle regime, virkning og tolerabilitet, uden at
overskride den maksimale anbefalede
daglige dosis på 5 mg linagliptin plus 2.000 mg metformin.
3
_Patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på maks
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti