Jentadueto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2023

Bahan aktif:

linagliptin, metformin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BD11

INN (Nama Internasional):

linagliptin, metformin hydrochloride

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Behandling af voksne patienter med type-2-diabetes mellitus:Jentadueto er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede behandles med en kombination af linagliptin og metformin. Jentadueto er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-07-19

Selebaran informasi

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
linagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jentadueto
3.
Sådan skal du tage Jentadueto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jentadueto indeholder to forskellige aktive stoffer, linagliptin og
metformin.
-
Linagliptin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidylpeptidase-4-hæmmere).
-
Metformin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes biguanider.
SÅDAN VIRKER JENTADUETO
De 2 aktive stoffer supplerer hinanden med at kontrollere blodsukkeret
hos voksne patienter med
type 2-diabetes mellitus. Sammen med diæt og motion hjælper
Jentadueto med at forbedre
insulinniveauet og -virkningen efter et måltid og nedsætter mængden
af sukker, der dannes af kroppen.
Dette lægemiddel kan bruges alene eller sammen med andre typer
lægemidler til behandling af diabetes,
f.eks. sulfonylurinstof, empagliflozin eller insulin.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES?
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor din krop ikke danner
tilstrækkeligt meget insulin samtidig med, at
det insulin, som kroppen danner, ikke virker så 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lysorange, filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/850” på den anden.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lyserød, filmovertrukket tablet på 21,1 mm x 9,7
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/1000” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jentadueto er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion for at forbedre den glykæmiske kontrol:

hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis metformin
alene

i kombination med andre antidiabetika, herunder insulin, hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på metformin og disse lægemidler

hos patienter, der allerede er i behandling med en kombination af
linagliptin og metformin som
separate tabletter.
(se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige oplysninger om forskellige
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Jentadueto bør
tilpasses individuelt på basis af
patientens aktuelle regime, virkning og tolerabilitet, uden at
overskride den maksimale anbefalede
daglige dosis på 5 mg linagliptin plus 2.000 mg metformin.
3
_Patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på maks
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen