Jentadueto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2023

Ingredient activ:

linagliptin, metformin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

A10BD11

INN (nume internaţional):

linagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Behandling af voksne patienter med type-2-diabetes mellitus:Jentadueto er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede behandles med en kombination af linagliptin og metformin. Jentadueto er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2012-07-19

Prospect

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
linagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jentadueto
3.
Sådan skal du tage Jentadueto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jentadueto indeholder to forskellige aktive stoffer, linagliptin og
metformin.
-
Linagliptin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidylpeptidase-4-hæmmere).
-
Metformin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes biguanider.
SÅDAN VIRKER JENTADUETO
De 2 aktive stoffer supplerer hinanden med at kontrollere blodsukkeret
hos voksne patienter med
type 2-diabetes mellitus. Sammen med diæt og motion hjælper
Jentadueto med at forbedre
insulinniveauet og -virkningen efter et måltid og nedsætter mængden
af sukker, der dannes af kroppen.
Dette lægemiddel kan bruges alene eller sammen med andre typer
lægemidler til behandling af diabetes,
f.eks. sulfonylurinstof, empagliflozin eller insulin.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES?
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor din krop ikke danner
tilstrækkeligt meget insulin samtidig med, at
det insulin, som kroppen danner, ikke virker så 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lysorange, filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/850” på den anden.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lyserød, filmovertrukket tablet på 21,1 mm x 9,7
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/1000” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jentadueto er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion for at forbedre den glykæmiske kontrol:

hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis metformin
alene

i kombination med andre antidiabetika, herunder insulin, hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på metformin og disse lægemidler

hos patienter, der allerede er i behandling med en kombination af
linagliptin og metformin som
separate tabletter.
(se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige oplysninger om forskellige
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Jentadueto bør
tilpasses individuelt på basis af
patientens aktuelle regime, virkning og tolerabilitet, uden at
overskride den maksimale anbefalede
daglige dosis på 5 mg linagliptin plus 2.000 mg metformin.
3
_Patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på maks
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2016
Prospect Prospect cehă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2016
Prospect Prospect germană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2016
Prospect Prospect estoniană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2016
Prospect Prospect greacă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2016
Prospect Prospect engleză 10-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2016
Prospect Prospect franceză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2016
Prospect Prospect italiană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2016
Prospect Prospect letonă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2016
Prospect Prospect maghiară 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2016
Prospect Prospect malteză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2016
Prospect Prospect olandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2016
Prospect Prospect poloneză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2016
Prospect Prospect portugheză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2016
Prospect Prospect română 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2016
Prospect Prospect slovacă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2016
Prospect Prospect slovenă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2016
Prospect Prospect suedeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2023
Prospect Prospect islandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2023
Prospect Prospect croată 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor