Jentadueto

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

linagliptin, metformin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BD11

DCI (Dénomination commune internationale):

linagliptin, metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Behandling af voksne patienter med type-2-diabetes mellitus:Jentadueto er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede behandles med en kombination af linagliptin og metformin. Jentadueto er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2012-07-19

Notice patient

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JENTADUETO 2,5 MG/1.000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
linagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jentadueto
3.
Sådan skal du tage Jentadueto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jentadueto indeholder to forskellige aktive stoffer, linagliptin og
metformin.
-
Linagliptin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidylpeptidase-4-hæmmere).
-
Metformin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes biguanider.
SÅDAN VIRKER JENTADUETO
De 2 aktive stoffer supplerer hinanden med at kontrollere blodsukkeret
hos voksne patienter med
type 2-diabetes mellitus. Sammen med diæt og motion hjælper
Jentadueto med at forbedre
insulinniveauet og -virkningen efter et måltid og nedsætter mængden
af sukker, der dannes af kroppen.
Dette lægemiddel kan bruges alene eller sammen med andre typer
lægemidler til behandling af diabetes,
f.eks. sulfonylurinstof, empagliflozin eller insulin.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES?
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor din krop ikke danner
tilstrækkeligt meget insulin samtidig med, at
det insulin, som kroppen danner, ikke virker så 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg linagliptin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lysorange, filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/850” på den anden.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Oval, bikonveks, lyserød, filmovertrukket tablet på 21,1 mm x 9,7
mm, præget med Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og ”D2/1000” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jentadueto er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion for at forbedre den glykæmiske kontrol:

hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den
maksimalt tolererede dosis metformin
alene

i kombination med andre antidiabetika, herunder insulin, hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på metformin og disse lægemidler

hos patienter, der allerede er i behandling med en kombination af
linagliptin og metformin som
separate tabletter.
(se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige oplysninger om forskellige
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Doseringen af antihyperglykæmisk behandling med Jentadueto bør
tilpasses individuelt på basis af
patientens aktuelle regime, virkning og tolerabilitet, uden at
overskride den maksimale anbefalede
daglige dosis på 5 mg linagliptin plus 2.000 mg metformin.
3
_Patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på maks
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2016
Notice patient Notice patient grec 07-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2016
Notice patient Notice patient français 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2016
Notice patient Notice patient italien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2016
Notice patient Notice patient letton 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2023
Notice patient Notice patient croate 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents