CoAprovel

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-03-2024

Principio attivo:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapeutica:

vysoký tlak

Indicazioni terapeutiche:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Dettagli prodotto:

Revision: 49

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1998-10-14

Foglio illustrativo

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CoAprovel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CoAprovel
3.
Ako užívať CoAprovel
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať CoAprovel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COAPROVEL A NA ČO SA POUŽÍVA
CoAprovel je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-
II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky CoAprovelu pôsobia spolu na zníženie
krvného tlaku účinnejšie, než keby
boli podávané samostatne.
COAPROVEL SA POUŽÍVA NA LIEČBU VYSOKÉHO KRVNÉHO TLAKU
(ESENCI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka zo známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
CoAprovel sa užíva jedenkrát denne s jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg;
CoAprovel 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
irbesartanom 300 mg alebo CoAprovelom 150 mg/12,5 mg.
CoAprovel 300 mg/25 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
CoAprovelom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže CoAprovel podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri
časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek _
Kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa CoAprovel neodporúča podávať
pacientom s ťažkou obličkovou
dysfunkciou (klírens kreatinínu < 30 ml/min). U tejto skupiny
pacientov sa uprednostňujú slučkové
3
diuretiká pred tiazidov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti