CoAprovel

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2013

Toimeaine:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutiline ala:

vysoký tlak

Näidustused:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 49

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1998-10-14

Infovoldik

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CoAprovel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CoAprovel
3.
Ako užívať CoAprovel
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať CoAprovel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COAPROVEL A NA ČO SA POUŽÍVA
CoAprovel je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-
II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky CoAprovelu pôsobia spolu na zníženie
krvného tlaku účinnejšie, než keby
boli podávané samostatne.
COAPROVEL SA POUŽÍVA NA LIEČBU VYSOKÉHO KRVNÉHO TLAKU
(ESENCI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka zo známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
CoAprovel sa užíva jedenkrát denne s jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg;
CoAprovel 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
irbesartanom 300 mg alebo CoAprovelom 150 mg/12,5 mg.
CoAprovel 300 mg/25 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
CoAprovelom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže CoAprovel podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri
časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek _
Kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa CoAprovel neodporúča podávať
pacientom s ťažkou obličkovou
dysfunkciou (klírens kreatinínu < 30 ml/min). U tejto skupiny
pacientov sa uprednostňujú slučkové
3
diuretiká pred tiazidov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-09-2013

Vaadake dokumentide ajalugu