CoAprovel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-03-2024

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapi:

vysoký tlak

Indikasi Terapi:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

1998-10-14

Selebaran informasi

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CoAprovel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CoAprovel
3.
Ako užívať CoAprovel
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať CoAprovel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COAPROVEL A NA ČO SA POUŽÍVA
CoAprovel je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-
II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky CoAprovelu pôsobia spolu na zníženie
krvného tlaku účinnejšie, než keby
boli podávané samostatne.
COAPROVEL SA POUŽÍVA NA LIEČBU VYSOKÉHO KRVNÉHO TLAKU
(ESENCI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka zo známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
CoAprovel sa užíva jedenkrát denne s jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg;
CoAprovel 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
irbesartanom 300 mg alebo CoAprovelom 150 mg/12,5 mg.
CoAprovel 300 mg/25 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
CoAprovelom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže CoAprovel podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri
časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek _
Kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa CoAprovel neodporúča podávať
pacientom s ťažkou obličkovou
dysfunkciou (klírens kreatinínu < 30 ml/min). U tejto skupiny
pacientov sa uprednostňujú slučkové
3
diuretiká pred tiazidov
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen