CoAprovel

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-03-2024
SPC SPC (SPC)
26-03-2024
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

C09DA04

INN:

irbesartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

therapeutic_area:

vysoký tlak

therapeutic_indication:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

leaflet_short:

Revision: 49

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1998-10-14

PIL

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CoAprovel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CoAprovel
3.
Ako užívať CoAprovel
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať CoAprovel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COAPROVEL A NA ČO SA POUŽÍVA
CoAprovel je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-
II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky CoAprovelu pôsobia spolu na zníženie
krvného tlaku účinnejšie, než keby
boli podávané samostatne.
COAPROVEL SA POUŽÍVA NA LIEČBU VYSOKÉHO KRVNÉHO TLAKU
(ESENCI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka zo známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
CoAprovel sa užíva jedenkrát denne s jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg;
CoAprovel 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
irbesartanom 300 mg alebo CoAprovelom 150 mg/12,5 mg.
CoAprovel 300 mg/25 mg sa môže podávať pacientom nedostatočne
kontrolovaným
CoAprovelom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže CoAprovel podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri
časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie obličiek _
Kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa CoAprovel neodporúča podávať
pacientom s ťažkou obličkovou
dysfunkciou (klírens kreatinínu < 30 ml/min). U tejto skupiny
pacientov sa uprednostňujú slučkové
3
diuretiká pred tiazidov
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 26-03-2024
SPC SPC չեխերեն 26-03-2024
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 26-03-2024
SPC SPC դանիերեն 26-03-2024
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL էստոներեն 26-03-2024
SPC SPC էստոներեն 26-03-2024
PAR PAR էստոներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 26-03-2024
SPC SPC հունարեն 26-03-2024
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL անգլերեն 26-03-2024
SPC SPC անգլերեն 26-03-2024
PAR PAR անգլերեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 26-03-2024
SPC SPC իտալերեն 26-03-2024
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 26-03-2024
SPC SPC մալթերեն 26-03-2024
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 26-03-2024
SPC SPC լեհերեն 26-03-2024
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013

view_documents_history