Cepedex

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2021

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Психолептиков, хипнотици и успокоителни

Indicazioni terapeutiche:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-12-13

Foglio illustrativo

                                30
B. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА:
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
_ _
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine 0,08 mg)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Бистър, безцветен разтвор за инжекции.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
системни заболявания или при умиращи
животни.
Да не се използва при
свръхчувствителност към ак
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti