Cepedex

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Психолептиков, хипнотици и успокоителни

Terápiás javallatok:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-12-13

Betegtájékoztató

                                30
B. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА:
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
_ _
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine 0,08 mg)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Бистър, безцветен разтвор за инжекции.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
системни заболявания или при умиращи
животни.
Да не се използва при
свръхчувствителност към ак
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése