Cepedex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Психолептиков, хипнотици и успокоителни

Indikasi Terapi:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-12-13

Selebaran informasi

                                30
B. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА:
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
_ _
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine 0,08 mg)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Бистър, безцветен разтвор за инжекции.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
системни заболявания или при умиращи
животни.
Да не се използва при
свръхчувствителност към ак
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen