Cepedex

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Психолептиков, хипнотици и успокоителни

Wskazania:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА:
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
_ _
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine 0,08 mg)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Бистър, безцветен разтвор за инжекции.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cepedex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
системни заболявания или при умиращи
животни.
Да не се използва при
свръхчувствителност към ак
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów