Celsentri

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2022

Principio attivo:

maravirok

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AX09

INN (Nome Internazionale):

maraviroc

Gruppo terapeutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapeutica:

HIV infekcie

Indicazioni terapeutiche:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2007-09-18

Foglio illustrativo

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
maravirok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CELSENTRI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CELSENTRI
3.
Ako užívať CELSENTRI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CELSENTRI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CELSENTRI A NA ČO SA POUŽÍVA
CELSENTRI obsahuje liečivo nazývané maravirok. Maravirok patrí do
skupiny liečiv nazývaných
_antagonisty CCR5_
. CELSENTRI účinkuje tak, že blokuje receptor nazývaný CCR5,
pomocou ktorého
HIV vstupuje do krvných buniek a infikuje ich.
CELSENTRI SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM
ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI TYPU 1 (HIV-1) U DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ
VO VEKU OD 2 ROKOV
A S TELESNOU HMOTNOSŤOU ASPOŇ 10 KG.
CELSENTRI sa musí užívať v kombinácii s inými liekmi, ktoré sa
tiež používajú na liečbu
infekcie HIV. Všetky tieto lieky sa nazývajú
_lieky proti HIV_
alebo
_antiretrovirotiká_
.
CELSENTRI, ako súčasť kombinovanej liečby, znižuje množstvo
vírusu v tele a udržiava 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLATNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,14 mg sójového
lecitínu.
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 75 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,42 mg sójového
lecitínu.
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 150 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,84 mg
sójového lecitínu.
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 300 mg filmom obalená tableta obsahuje
1,68 mg
sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 4,6 mm x 8,0 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 6,74 mm x 12,2 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 8,56 mm x 15,5 mm
s vyrazeným nápisom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 10,5 mm x 19,0 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CELSENTRI je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirotikami
pre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti