Celsentri

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

maravirok

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

maraviroc

Groupe thérapeutique:

Antivirotiká na systémové použitie

Domaine thérapeutique:

HIV infekcie

indications thérapeutiques:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2007-09-18

Notice patient

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
maravirok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CELSENTRI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CELSENTRI
3.
Ako užívať CELSENTRI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CELSENTRI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CELSENTRI A NA ČO SA POUŽÍVA
CELSENTRI obsahuje liečivo nazývané maravirok. Maravirok patrí do
skupiny liečiv nazývaných
_antagonisty CCR5_
. CELSENTRI účinkuje tak, že blokuje receptor nazývaný CCR5,
pomocou ktorého
HIV vstupuje do krvných buniek a infikuje ich.
CELSENTRI SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM
ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI TYPU 1 (HIV-1) U DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ
VO VEKU OD 2 ROKOV
A S TELESNOU HMOTNOSŤOU ASPOŇ 10 KG.
CELSENTRI sa musí užívať v kombinácii s inými liekmi, ktoré sa
tiež používajú na liečbu
infekcie HIV. Všetky tieto lieky sa nazývajú
_lieky proti HIV_
alebo
_antiretrovirotiká_
.
CELSENTRI, ako súčasť kombinovanej liečby, znižuje množstvo
vírusu v tele a udržiava 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLATNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,14 mg sójového
lecitínu.
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 75 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,42 mg sójového
lecitínu.
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 150 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,84 mg
sójového lecitínu.
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 300 mg filmom obalená tableta obsahuje
1,68 mg
sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 4,6 mm x 8,0 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 6,74 mm x 12,2 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 8,56 mm x 15,5 mm
s vyrazeným nápisom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 10,5 mm x 19,0 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CELSENTRI je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirotikami
pre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2017
Notice patient Notice patient danois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2017
Notice patient Notice patient grec 22-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2017
Notice patient Notice patient français 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2017
Notice patient Notice patient italien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2017
Notice patient Notice patient letton 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2022
Notice patient Notice patient croate 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents