Celsentri

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-08-2022
SPC SPC (SPC)
22-08-2022
PAR PAR (PAR)
18-07-2017

active_ingredient:

maravirok

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AX09

INN:

maraviroc

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

HIV infekcie

therapeutic_indication:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2007-09-18

PIL

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
maravirok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CELSENTRI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CELSENTRI
3.
Ako užívať CELSENTRI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CELSENTRI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CELSENTRI A NA ČO SA POUŽÍVA
CELSENTRI obsahuje liečivo nazývané maravirok. Maravirok patrí do
skupiny liečiv nazývaných
_antagonisty CCR5_
. CELSENTRI účinkuje tak, že blokuje receptor nazývaný CCR5,
pomocou ktorého
HIV vstupuje do krvných buniek a infikuje ich.
CELSENTRI SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM
ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI TYPU 1 (HIV-1) U DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ
VO VEKU OD 2 ROKOV
A S TELESNOU HMOTNOSŤOU ASPOŇ 10 KG.
CELSENTRI sa musí užívať v kombinácii s inými liekmi, ktoré sa
tiež používajú na liečbu
infekcie HIV. Všetky tieto lieky sa nazývajú
_lieky proti HIV_
alebo
_antiretrovirotiká_
.
CELSENTRI, ako súčasť kombinovanej liečby, znižuje množstvo
vírusu v tele a udržiava 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLATNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,14 mg sójového
lecitínu.
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 75 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,42 mg sójového
lecitínu.
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 150 mg filmom obalená tableta obsahuje
0,84 mg
sójového lecitínu.
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg maraviroku.
Pomocná látka
so známym účinkom: každá 300 mg filmom obalená tableta obsahuje
1,68 mg
sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 4,6 mm x 8,0 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 6,74 mm x 12,2 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 8,56 mm x 15,5 mm
s vyrazeným nápisom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obalené tablety
Modré bikonvexné oválne filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 10,5 mm x 19,0 mm
a s vyrazeným nápisom „MVC 300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CELSENTRI je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirotikami
pre
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 22-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2017
PIL PIL չեխերեն 22-08-2022
SPC SPC չեխերեն 22-08-2022
PAR PAR չեխերեն 18-07-2017
PIL PIL դանիերեն 22-08-2022
SPC SPC դանիերեն 22-08-2022
PAR PAR դանիերեն 18-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 22-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2017
PIL PIL էստոներեն 22-08-2022
SPC SPC էստոներեն 22-08-2022
PAR PAR էստոներեն 18-07-2017
PIL PIL հունարեն 22-08-2022
SPC SPC հունարեն 22-08-2022
PAR PAR հունարեն 18-07-2017
PIL PIL անգլերեն 22-08-2022
SPC SPC անգլերեն 22-08-2022
PAR PAR անգլերեն 18-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 22-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2017
PIL PIL իտալերեն 22-08-2022
SPC SPC իտալերեն 22-08-2022
PAR PAR իտալերեն 18-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 22-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 22-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 22-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2017
PIL PIL մալթերեն 22-08-2022
SPC SPC մալթերեն 22-08-2022
PAR PAR մալթերեն 18-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2017
PIL PIL լեհերեն 22-08-2022
SPC SPC լեհերեն 22-08-2022
PAR PAR լեհերեն 18-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 22-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 22-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 22-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 22-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 22-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 22-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-07-2017

view_documents_history