Abilify

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2022

Principio attivo:

aripiprasool

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psühhoeptikumid

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Dettagli prodotto:

Revision: 49

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2004-06-04

Foglio illustrativo

                                107
B. PAKENDI INFOLEHT
108
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY 5 MG TABLETID
ABILIFY 10 MG TABLETID
ABILIFY 15 MG TABLETID
ABILIFY 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABILIFY ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABILIFY võtmist
3.
Kuidas ABILIFY’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABILIFY’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABILIFY sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma. Seda
kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
ABILIFY’d kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite vanuses 13
aastat ja vanemad raviks,
kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid nagu kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne ning mõnikord
ka suurenenud ärritatavus.
Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi taasteket
haigetel, kes paranesid ABILIFY
võtmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY VÕTMIST
ABILIFY’D EI TOHI VÕTTA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetle
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABILIFY 5 mg tabletid
ABILIFY 10 mg tabletid
ABILIFY 15 mg tabletid
ABILIFY 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ABILIFY 5
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63,65 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 10
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 59,07 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 15
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 54,15 mg laktoosi (monohüdraadina).
ABILIFY 30
mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 177,22 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
ABILIFY 5
mg tabletid
Nelinurkne ja sinine, ühel küljel on graveering „A-007“ ja
„5“.
ABILIFY 10
mg tabletid
Nelinurkne ja roosa, ühel küljel on graveering „A-008“ ja
„10“.
ABILIFY 15
mg tabletid
Ümmargune ja kollane, ühel küljel on graveering „A-009“ ja
„15“.
ABILIFY 30
mg tabletid
Ümmargune ja roosa, ühel küljel on graveering „A-011“ ja
„30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ABILIFY on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ning
noorukitel vanuses 15 aastat ja üle
selle.
3
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
raviks ning uue maniakaalse episoodi preventsiooniks täiskasvanul,
kellel valdavalt on esinenud
maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid on allunud
ravile aripiprasooliga (vt lõik 5.1).
ABILIFY on näidustatud I tüüpi bipolaarse meeleoluhäire mõõduka
kuni raske maniakaalse episoodi
kuni 12-nädalaseks raviks noorukitel vanuses 13 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
_Skisofreenia_
: soovitatav ABILIFY annus ravi alustamiseks on 10 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti